Premieră medicală în Italia. S-a efectuat primul transplant de inimă fără ca organul să fie oprit
Publicat acum 2 ore si 54 minute
Noile date ale unei terapii experimentale, care au fost prezentate la "Săptămâna Obezității" din SUA sunt promițătoare: pierderea până la mai mult de 8% din greutatea corporală în mai puțin de o lună.
Acesta este rezultatul unei pilule anti-obezitate testate în laboratoarele companiei americane Viking Therapeutics şi care a fost prezentată la "Săptămâna Obezității" 2024, întâlnirea anuală a Societăţii de Obezitate de la San Antonio, Texas.
Noul medicament anti-obezitate imită acțiunea celor 2 hormoni intestinali Glp-1 și Gip și nu are încă un nume, ci doar un acronim: VK2735, relatează Adnkronos. Este studiat atât ca injecție subcutanată, aceeași formulă ca predecesorii de succes, cum ar fi antidiabeticul Ozempic și versiunea sa pentru obezitate Wegovy, cât și în format tabletă. Pentru ambele variante, Viking a adus date noi la congresul medical din SUA, dar au atras atenția mai ales cele ale VK2735 sub formă de pastile.
În primul studiu clinic de fază 1, medicamentul a produs reduceri de greutate de până la 8,2% comparativ cu valoarea inițială în doar 28 de zile.
Până la 100% dintre pacienții tratați cu VK2735 au obținut o scădere în greutate de 5% sau mai mare și s-au observat efecte persistente în ceea ce privește pierderea în greutate (până la -8,3% față de valoarea inițială) chiar și în a 57-a zi de urmărire, adică la 4 săptămâni după administrarea ultimului comprimat.
Pe baza unei evaluări preliminare a traiectoriilor de pierdere în greutate la diferite doze, Viking consideră că tratamentul care ar continua peste 28 de zile poate oferi reduceri suplimentare în greutate. Compania oferă, de asemenea, posibilitatea unui regim de întreținere cu doze scalate ale ingredientului activ.
În urma actualizării studiului, VK2735 sub formă de pastile și-a confirmat profilul de siguranță și tolerabilitate, chiar și după 28 de zile la o doză zilnică de 100 mg. 99% dintre efectele secundare raportate până acum au fost ușoare (90%) sau moderate, se arată într-un comunicat. În mod similar, toate evenimentele adverse gastrointestinale observate au fost descrise ca ușoare (84%) sau moderate.
