Scanarea 3D a feţei foloseşte
medicilor pentru a diagnostica cazuri de sindroame genetice rare, mai
ales la copii. Oameni de ştiinţă britanici au făcut o serie de
cercetări privind sindroame genetice rare. Peste 700 de sindroame
genetice afectează trăsăturile feţei copiilor, dar există şi
cazuri extrem de rare, care sunt greu de identificat. Un nou soft
vine în ajutorul medicilor, pentru a putea compara trăsăturile
feţei unui individ cu cele înregistrate într-o bază de
date cu imagini 3D ale unor cazuri identificate ca având
sindroame genetice. Această tehnologie are o rată de succes de 90
%, potrivit oamenilor de ştiinţă londonezi. În multe dintre
cazuri este foarte dificilă identificarea modificărilor feţei
declaşate de o anumită genă, lucrurile urmând
să se schimbe de acum înainte.
În cazul bolnavilor cu sindromul Down,
modificarea trăsăturilor feţei este evidentă, dar există alte
boli care afectează imaginea unei persoane mai puţin vizibil, cum
ar fi cazuri de obraji micşoraţi, buze deformate, urechi lungi şi
disproporţionate, sau nasuri ridicate.
Aceste cazuri izolate de
modificări ale trăsăturilor feţei, cum ar fi sindromul Williams,
se înregistrează o dată la aproximativ 10.000-20.000 de
naşteri.
Antena3.ro
Detalii pe BBC News