Un criminal a fost găsit în Spania cu ”Google Street View”. Camerele îl filmaseră exact când băga un cadavru în portbagaj
Publicat acum 1 ora si 17 minute
Unul dintre tripleţii familiei Theriault a fost diagnosticată cu o boală genetică rară, numită "Sindromul Crouzon", boală transmisă gentic de la mamă. Un copil din 16 milioane se naşte cu acest sindrom, care înseamnă, de fapt, o deformare craniană şi facială. În aceste condiţii, creierul nu se poate dezvolta normal.
Ceilalţi doi fraţi ai fetiţei au venit pe lume suferind de acelaşi sindrom, însă într-o formă mai puţin gravă. De aceea, medicii au decis s-o opereze prima pe Kaydence.
Tehnologia avansată şi o echipă formată din cei mai buni medici din lume au făcut ca intervenţia chirurgicală să fie una de succes.
Operaţia de remodelare a craniului a durat nu mai puţin de şase ore. Vor urma şi alte intervenţii chirugicale, însă mama copilei spune că fetiţa este o luptătoare şi de aceea ştie că va trece cu bine peste aceste greutăţi.
De altfel, motivul pentru care mama a accceptat ca micuţa să fie supusă unei asemenea intervenţii chirurgicale este simplu.
Femeia a povestit că a fost de multe ori tachinată şi umilită în copilărie. De aceea, nu vrea ca şi copiii ei să treacă prin aceeaşi situaţie.
Luna viitoare, cei doi fraţi ai fetiţei vor fi şi ei operaţi.
Antena 3
