Decizia de a apela la ingineria genetică a fost luată după ce a observat că rudele de sex feminin ale soţului au suferit de cancer la sân. Ea a apelat la specialiştii în fertilizarea in vitro pentur ca fetiţa sa să nu fie supusă acestui risc.
Fetiţa a crescut dintr-un embrion modificat astfel încât să nu conţină gena BRCA 1, care transmite pericolul cancerului la sân din generaţie în generaţie, informează ,,The Independent??. Fiecare fată născută cu această genă are şanse de 50 până la 85% pentru a contracta această boală.
Tehnica folosită pentru această programare genetică, cunoscută sub numele de diagnostic genetic de preimplantare (PGD), a fost folosită deja în Marea Britanie pentru a-i elibera pe nou-născuţi de afecţiuni moştenite, precum fibroza chistică sau boala neurodegenerativă Huntington.
Lucrurile stau diferit însă în cazul cancerului la sân, care nu afectează inevitabil pruncul la naştere, putând apărea sau nu de-a lungul vieţii.
În plus, există şanse ca această boală să fie vindecată, dacă este depistată la timp.
Paul Serhal, expertul britanic în fertilitate care a coordonat echipa pentru noua procedură s-a arătat încântat de faptul că PGD poate uşura unii oameni de vina transmiterii unor gene ale cancerului copiilor lor. ?Sunt familii năpăstuite de astfel de blesteme genetice de generaţii?, citează Cotidianul.
Specialistul a mai precizat că procedura este una foarte complexă şi nu poate fi dusă la bun sfârşit decât de marile centre de fertilizare in vitro, cu toate că se aşteaptă să devină mai larg răspândită pe viitor. Mai ales că genele cu defecte sunt responsabile pentru 5-10% din cele 44.000 de cazuri de cancer la sân depistate an de an în Marea Britanie.
BRCA 1 şi ?sora? ei, BRCA 2, sunt cel mai des întâlnite, iar femeile care se nasc cu ele au de şapte ori mai multe şanse să contracteze boala decât cele care nu suferă aceste mutaţii.
Antena3.ro
