Testele care au fost implementate de acum câțiva ani în Statele Unite sau în China, au ajuns și la noi în țară.
Este vorba de un test care înlocuiește procedurile invazive care se faceau înainte. CVS-ul sau amniocenteza, în principal, ca să ne dăm seama dacă un copil este sanatos din punct de vedere genetic.
Singura modalitate prin care se avea acces la acest ADN era recoltarea lui directă din lichidul amniotic sau din țesutul limfoblastic.
Frica cea mai mare a părinților este ca viitorul lor copil să nu fie diagnosticat cu o afecțiune genetică. Anomaliile cromozomiale reprezintă cauza a 7% din malformațiile congenitale majore, iar mutațiile genetice sunt responsabile pentru încă 8% din cazuri. În mod necesar, ca viitor părinte vrei să știi ce se poate întâmpla în perioada gestațională, în timp util. Util să poți lua o decizie.
Viitoarele mame știu că protocolul de urmărire a unei sarcini presupune efectuarea a două teste de screening - dublu și triplu test. Şi apoi, la recomandarea medicului, amniocenteza.
