Antena 3 CNN Coronavirus SUA reia vaccinarea cu serul de la Johnson & Johnson. Au fost introduse noi recomandări

SUA reia vaccinarea cu serul de la Johnson & Johnson. Au fost introduse noi recomandări

Maria Zărnescu
1 minut de citit Publicat la 15:00 24 Apr 2021 Modificat la 15:00 24 Apr 2021
o_1f41rvh42g2i1gn71c9p1f3scflb.jpg
Sursa foto: Hepta

Centrul pentru Control și Prevenirea Bolilor din Statele Unite (CDC) a recomandat reluarea vaccinării cu serul de la Johnson & Johnson.

"Vaccinul este recomandat pentru populația adultă", a fost concluzia CDC, din cursul zilei de vineri.

"Am ajuns la concluzia că beneficiile cunoscute și potențiale ale vaccinului Johnson & Johnson pentru COVID-19 depășesc riscurile sale cunoscute și potențiale la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste.

Suntem încrezători că acest vaccin continuă să respecte standardele noastre de siguranță, eficacitate și calitate.

Recomandăm persoanelor cu întrebări despre ce vaccin este potrivit pentru ei să aibă acele discuții cu furnizorul lor de asistență medicală", a precizat comisarul Dr. Janet Woodcock, din cadrul FDA, potrivit BCC.

În ceea ce privește vaccinul Johnson & Johnson în Europa, EMA a investigat o posibilă legătură între serul anti-COVID și apariția trombozelor la persoanele vaccinate.

Autoritățile române anunță că vaccinul Johnson & Johnson este sigur

Beneficiile vaccinării împotriva COVID cu vaccinul Johnson & Johnson depășesc riscurile efectelor adverse, comunică autorităţile de la Bucureşti, la o zi după ce Agenţia Europeană pentru Medicamente, EMA, a anunţat că la efectele secundare rare ale acestui produs pot fi adăugate cheagurile de sânge.

Raportul risc-beneficiu pentru vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de compania Johnson &Johnson, denumit “COVID-19 Vaccine Janssen”, rămâne nemodificat, potrivit informațiilor publicate pe pagina de Facebook a platformei RO Vaccinare.

 "Apariția unor afecțiuni care asociază tromboză și trombocitopenie a fost întâlnită extrem de rar în cazul pacienților vaccinați cu acest ser: au fost raportate 8 cazuri în SUA după 7 milioane de administrări.

Aceste afecțiuni au fost întâlnite mai frecvent la persoane cu vârstă sub 60 ani, majoritar femei, în primele 3 săptămâni de la vaccinare.

Vaccinul Johnson & Johnson foloseşte aceeaşi tehnologie, care presupune utilizarea de virus inactivat, ca şi vaccinul AstraZeneca. Spre deosebire de produsul realizat de compania anglo-suedeză în colaborare cu Universitatea Oxford, vaccinul Johnson & Johnson se administrează într-o singură doză, fără a necesita rapel.

EMA îi avertizează pe cei vaccinaţi să contacteze de urgență a medicul dacă sunt constatate următoarele simptome în primele 3 săptămâni de la vaccinare:

  •  dificultăți de respirație;
  • durere în piept;
  • umflarea picioarelor;
  • durere abdominală puternică și persistentă;
  • dureri de cap persistente;
  • vedere încețoșată;
  • pete mici de sânge sub piele la distanță de locul administrării vaccinului.
×
x close