Avertizare de călătorie pentru românii care vor să meargă în Italia. Se anunță grevă în transportul feroviar
Publicat acum 1 ora si 18 minute
Emanuel a venit pe lume în 10 iulie 2019 și nu după mult timp a fost diagnosticat cu atrofie musculară spinală infantilă tip I (întârziere severă în dezvoltarea psihomotorie), dar şi cu insuficienţa respiratorie acută.
Familia micuțului are nevoie de bani pentru diverse şedinţe de recuperări care se fac în București.
Mihai Gâdea face un apel pentru a îl ajuta pe Emanuel.
''Oamenii aceştia s-au rugat la Dumnezeu să îl salveze pe Emanuel şi Dumenezu le-a răspsuns. Dintre toţi copiii care au această boală, s-au înscris toţi copiii şi dintre toţi copiii, vă daţi seama cât de mulţi sunt.
Tratamentul pentru Emanuel costă 2 milioane de euro şi el a câştigat la tombolă să primească acel tratament care costă 2 milioane de euro. Dacă asta nu e minune, ce e? Ei însă au nevoie de bani pentru kinetoterapie. Ei fac tot timpul drumuri la spital și așa mai departe.
Familia lui Emanuel când vine în București ca să se ducă cu el la spital, săracii dorm în mașină, că nu au bani să își permită să aibă o gazdă. Aici aveți contul. Dacă inima vă spune să-i ajutați, să-i ajutăm. Vă mulțumesc!'', a spus Mihai Gâdea.
Detalii pentru cei care vor să doneze:
DANŢIŞ VIOLETA
RO 95RNCB 0142 0330 1175 0001
Cont deschis la Banca Comercială Română
Apelul emoţionant al părinţilor lui Emanuel a înduioşat o ţară întreagă. Băieţelul de doar trei luni suferă de o malformaţie la nivelul musculaturii.
Acesta nu îşi poate mişca mâinile şi picioarele, toţi muşchii fiind atrofiaţi.
Este cel mai mic copil din România care suferă de această boală.
Părinţii băieţelului nu au bani pentru a ajunge la spital şi pentru a îi asigura toate cele necesare. El are nevoie acum de un aparat care îi poate salva viaţa.