Este cu aproximativ 75 de ani și patru luni mai rapid decât a spus FDA că ar putea dura pentru a finaliza o solicitare a Legii privind libertatea de informare a unui grup de medici și oameni de știință care caută aproximativ 450.000 de pagini de material despre vaccin.
Instanța „conchide că această solicitare FOIA este de o importanță publică capitală”, a scris judecătorul de district Mark Pittman din Fort Worth, care a fost numit în funcție de fostul președinte Donald Trump în 2019.
FDA nu a contestat că are obligația de a face informațiile publice, dar a susținut că biroul său FOIA, cu personal puțin, are capacitatea de a revizui și a elibera 500 de pagini pe lună.
În timp ce Pittman a recunoscut „provocările „extrem de împovărătoare” pe care această solicitare FOIA le poate prezenta pentru FDA”, în ordinul său de patru pagini, el a respins în mod răsunător programul sugerat de agenție.
În loc să producă 500 de pagini pe lună – calendarul propus de FDA – el a ordonat agenției să predea 55.000 de pagini pe lună. Asta înseamnă că toate datele privind vaccinurile Pfizer ar trebui să fie publice până la sfârșitul verii, mai degrabă decât, să zicem, în anul 2097.
Biroul care analizează cererile FOIA are doar 10 angajați, potrivit unei declarații depuse la tribunal de către Suzann Burk, care conduce Divizia de Dezvpluire și Supraveghere a FDA. Burk a spus că este nevoie de opt minute pe pagină pentru un lucrător „pentru a efectua o revizuire atentă, rând cu rând, cuvânt cu cuvânt, a tuturor înregistrărilor înainte de a le produce ca răspuns la o solicitare FOIA”.
În acest ritm, cei 10 angajați ar trebui să lucreze non-stop 24 de ore pe zi, șapte zile pe săptămână pentru a produce cele 55.000 de pagini pe lună, potrivit Reuters.
Dar, așa cum au subliniat avocații reclamanților în domeniul sănătății publice și al profesioniștilor medicali pentru transparență în actele instanței, FDA avea în 2020 18.062 de pagini.
Aaron Siri de la Siri & Glimstad, care îi reprezintă pe reclamanți, a spus într-un e-mail că decizia „a venit de partea transparenței și a răspunderii”.
Clienții săi – un grup care include peste 200 de medici, oameni de știință, profesori și profesioniști din domeniul sănătății publice, inclusiv unii care au pus la îndoială public eficacitatea politicilor de izolare, măștile și vaccinul în sine – s-au angajat să publice toate informațiile pe care le primesc de la FDA pe site-ul lor.
Departamentul de Justiție, care a reprezentat FDA în litigiu, nu a răspuns imediat unei cereri de comentarii joi seară. Pfizer, care nu este parte la proces, nu a răspuns imediat unei cereri de comentarii.
Pittman, în ordinul său, a precizat că cererea FOIA, chiar dacă împovărătoare, trebuie să fie o prioritate pentru FDA.