Care sunt cele mai extrase numere la Loto. Unul dintre ele este asociat superstițiilor legate de ghinion
Publicat acum 1 ora si 24 minute
Aceasta este o boală genetică rară care atacă celule nervoase responsabile de mișcările voluntare. Astfel, pe măsură ce acești neuroni sunt distruși, Victor își pierde capacitatea de a face mișcări simple pe care orice copil de vârsta lui le poate face cu ușurință.
Vestea bună este că există un tratament pentru această afecțiune, cu Zolgensma, însă este unul dintre cele mai scumpe din lume, costă 2,1 milioane de euro. În nici un an, cu ajutorul oamenilor cu suflet, părinții băiețelului, Adelina și Valentin Dinescu, au reușit să strângă 25% din sumă.
Din păcate, însă, tratamentul se poate administra doar până la doi ani, ceea ce înseamnă că Victor mai are la dispoziție patru luni pentru a-l primi și pentru a trăi o viață normală, fără să ajungă dependent de părinții săi pentru totdeauna.
Dacă nu primește tratamentul, băiețelul nu numai că nu va mai putea merge vreodată, dar nici nu va mai putea respira singur, acestea fiind consecințele bolii.
Din fericire, dacă 80.000 de români sunt dispuși să doneze câte 100 de lei de fiecare, Victor poate primi tratamentul de care are atâta nevoie.
Cine dorește să ajute familia cu orice sumă, poate dona în conturile:
Titular: Adelina DIinescu
IBAN: RO80RZBR0000060021411897
Valuta: Lei
Nume banca: Raiffeisen Bank
Cod Swift banca: RZBRROBU
Titular: Adelina DIinescu
IBAN: RO46RZBR0000060023376759
Valuta: EUR
Nume banca: Raiffeisen Bank
Cod Swift banca: RZBRROBU
Titular: Ioan Dinescu
IBAN: RO82RZBR0000060017856132
Valuta: Lei
Nume banca: Raiffeisen Bank
Cod Swift banca: RZBRROBU
Revolut: 0746169534 - Dinescu Adelina şi 0752364020 - Dinescu Valentin
Titular: Asociaţia Împreună Pentru Victor Andrei Dinescu
IBAN: RO76INGB0000999912437756
Mai multe despre cazul lui Victor puteţi găsi şi aici.