Un TIR încărcat cu materiale de construcții s-a răsturnat în Comarnic. Circulația în zonă e dificilă
Publicat acum 3 ore si 33 minute
Statul a scos din listă compensatelor medicamentul care o tine in viata lună de lună. Motivul? Costă prea mult. Producatorul nu scade preţul, iar mama fetei bolnave cere dreptul la viaţă pentru copilul ei.
Nicoleta este singurul copil din România care suferă de o boală rară. AFIBRINOGENEMIE CONGENITALĂ. Orice vânătaie îi poate provoca o hemoragie internă puternică. Chiar şi sub tratament, fata ajunge lunar la spital.
Îndurerată şi neputincioasă în faţa bolii, mama Nicoletei a primit încă o lovitură. După ce ani de zile s-au luptat ca statul să îi ofere fetei medicamentul, acum se întoarce de unde am plecat.
Reprezentanţii ministerului spun că au început demersurile pentru ca medicamentul să fie adus din nou în ţară.
Şefii companiei care se ocupă de distribuirea medicamentului spun trebuie schimbat modul de taxare pentru astfel de mecamente.
În ţara noastră, bolile rare nu au niciun feol de derogare de preţ, sunt tratate la fel de către stat.
Acest lucru îi nemulţumeşte pe producătorii de medicamente care retrag rând pe rând medicamente de la vânzare. În timp ce Ministerul Sănătăţii vrea cele mai mici preţuri din Europa pentru medicamente, taxa clawback, plătită de producători, este cea mai mare. Iar singurul care are de suferit este bolnavul.
