Copilul îşi doreşte să se joace, să alerge sau să se plimbe cu rolele, dar nu poate face nimic din toate acestea, pentru ca orice lovitură, oricât de mică, îi poate rupe oasele fragile.
Fata a moştenit boala de la tatăl sau. Este o maladie rară, cauzată de lipsa colagenului din oase. De când s-a născut, a stat mai mult prin spitale.
Rănile ei se vindecă foarte greu, iar tratamentele sunt foarte costisitoare. Sistemul de sănătate îngreunează situaţia şi mai mult, deoarece costurile îngrijirilor medicale nu sunt decontate de CNAS. Din fericire, Spitalul Judeţean Constanţa suportă costurile tratamentului.
Mama fetei spune că un tratament pentru zile cotă în jur de 4.000 de lei, iar copila trebuie să facă trei astfel de şedinţe pe an. Fetiţa merge la o şcoală specială şi are doar şapte colegi în clasă care au nevoie permanentă de supraveghere.
